El socio de AstraZeneca Plc (NYSE:AZN), el Serum Institute of India, solicitó la autorización de uso de emergencia de la candidata a vacuna para la Covid-19 de la primera el domingo, según la información proporcionada por Press Trust Of India.
Lo que sucedió: El SII está realizando el ensayo clínico de fase 3 de la vacuna de Oxford y AstraZeneca, denominada Covishield, en India, que está copatrocinado por el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), según PTI.
Según se ha informado, la solicitud del SII hacía referencia a datos de cuatro estudios clínicos (dos en el Reino Unido, uno en Brasil y uno en la India) para afirmar que la vacuna es eficaz contra la Covid-19.
“La relación riesgo-beneficio respalda firmemente el uso generalizado de Covishield”, indicó la aplicación, según PTI.
Según se ha informado, el SII instó a los reguladores de la India a aprobar la vacuna para el “interés nacional” e hizo alusión a la autodefensa y el proceso de producción del primer ministro indio Narendra Modi en la aplicación.
Por qué es importante: La solicitud de autorización de uso de emergencia de AstraZeneca se produjo un día después de que Pfizer Inc (NYSE:PFE) solicitara la aprobación de las autoridades indias para su vacuna para la Covid-19.
Cien millones de dosis de vacunas de AstraZeneca estarían listas para su distribución en India este mes y se espera que se lance una campaña de vacunación en el país, dijo anteriormente el SII. El Serum Institute también está fabricando la candidata a vacuna de Novavax, Inc (NASDAQ:NVAX).
El movimiento de los precios: El viernes, las acciones de AstraZeneca cerraron un 1,82 % al alza en los 53,74 dólares.
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