FDA aprueba el primer test rápido casero de Covid-19

El kit de prueba Lucira COVID-19 All-In-One se puede adquirir con receta médica y el resultado se obtiene en 30 minutos

FDA aprueba el primer test rápido casero de Covid-19
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La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la primera prueba de diagnóstico de uso doméstico para la Covid-19 que proporciona resultados rápidos.

Lo que sucedió: El kit de prueba Lucira COVID-19 All-In-One es un test molecular que se puede realizar completamente en casa y cuyo resultado se obtiene en menos de 30 minutos. Aunque la prueba ha recibido una EUA, requerirá receta médica, lo que podría limitar su uso inicial, según ha informado Associated Press.

Lucira Health es un fabricante con sede en California. El kit de prueba de un solo uso de la compañía permite a los usuarios tomarse una muestra nasal a través de un frotado con el hisopo que incluye el kit que, después, se coloca en un dispositivo portátil. Las luces etiquetadas como positivo o negativo muestran los resultados en 30 minutos.

La prueba Lucira COVID-19 surgió de las investigaciones de la compañía para desarrollar una prueba similar para la gripe de uso doméstico.

Por qué es importante: Los expertos en salud llevaban tiempo solicitando opciones que permitieran a los usuarios realizarse la prueba por sí mismo para reducir los tiempos de respuesta y los bloqueos en los laboratorios de pruebas. Los resultados rápidos de las pruebas ayudan a poner rápidamente en cuarentena al paciente infectado y rastrear a sus contactos. El resto de pruebas rápidas que se usan actualmente requieren una pequeña máquina especial operada por un profesional de la salud, según informa AP.

“Ahora, un mayor número de estadounidenses que podrían estar infectados por la Covid-19 podrán tomar medidas inmediatas, basándose en sus resultados, para protegerse a sí mismos y a quienes los rodean”, declaró la FDA en un comunicado. La prueba está autorizada para su uso en consultas médicas y demás instalaciones donde se realicen pruebas.

El comunicado no reveló la precisión de la prueba ni los resultados del estudio utilizados por los reguladores para aprobar la prueba, apuntó AP.

La aprobación se produce en un momento en el que ninguna vacuna para la Covid-19 ha recibido todavía la EUA. Este mes, Pfizer Inc. (NYSE:PFE) y Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) han anunciado la alta eficiencia de sus candidatas a vacunas contra el coronavirus en ensayos de última etapa.

Acciones relacionadas: Walgreens Boots Alliance Inc (NASDAQ:WBA), CVS Health Corp (NYSE:CVS) y Rite Aid Corporation (NYSE:RAD).