Cyclerion enfrenta un brusco retroceso

Las acciones de la biofarmacéutica se hunden ante resultados de su estudio para fármaco contra la anemia falciforme

Cyclerion enfrenta un brusco retroceso
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Cyclerion Therapeutics Inc (NASDAQ:CYCN) se enfrenta a un drástico retroceso después de un par de actualizaciones de ensayos clínicos de la compañía.

Lo que sucedió: La empresa, con sede en Cambridge, Massachusetts, aseguró que olinciguat, su activo de investigación en etapa intermedia, no mostró una actividad adecuada para respaldar un mayor desarrollo clínico interno como un tratamiento potencial para la anemia falciforme.

Se descubrió que el fármaco estimulador vascular de la enzima sGC, se tolera bien en todos los rangos de dosis, esto se demostró gracias a los resultados de primordiales del estudio Fase 2 de STRONG-SCD.

La compañía, por otra parte anunció resultados positivos de un estudio de farmacología traslacional de fase 1 de IW-6463, un estimulador de guanilato ciclasa soluble que se está desarrollando para trastornos del sistema nervioso central.

A pesar de que el IW-6463 se evaluó como seguro y generalmente bien tolerado, también resultó en mejoras significativas en ciertas medidas de desempeño neurofisiológicas y objetivas que se encuentran asociadas con el deterioro cognitivo relacionado con la edad y las enfermedades neurodegenerativas, afirmó Cyclerion.

En este estudio no se observaron efectos sobre el flujo sanguíneo cerebral y marcadores bioenergéticos.

¿Qué ocurrirá después? La compañía biofarmacéutica tiene la intención de completar el análisis de los resultados del estudio de olinciguat STRONG-SCD y presentarlos o publicarlos en un foro en fechas futuras.

Como consecuencia del fracaso en la indicación de la anemia falciforme, Cyclerion planea centrarse en tratamientos para enfermedades graves del sistema nervioso central.

Con los resultados de la Fase 1 de IW-6463 que respaldan el desarrollo continuo del compuesto en investigación, Cyclerion afirmó que pronto comenzará a inscribir su ensayo clínico de Fase 2 en encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares.

También aseguró que utilizará la información que sea recabada del estudio de farmacología traslacional y el estudio anterior de fase 1 de IW-6463 para emprender más actividades de desarrollo clínico, entre las que se incluye el inicio de un ensayo clínico de fase 2 planificado para la enfermedad de Alzheimer con patología vascular en el año 2021, así como explorar otras posibles indicaciones.

Las acciones de la compañía estaban cotizando un 45 % a la baja, situando su precio en 3,88 dólares por acción, su nivel más bajo desde principios de agosto.